药物质量控制分析师证书

学习质量控制分析计划的学生

药物质量控制分析师

程序持续时间

国内的:
29周

2021开始日期

1月,3月,6月和9月

认证

质量控制
分析师证书

日程

周一 - 星期二:上午9:00 - 下午3:30
Fri:上午9:00 - 下午2:00

Covid-19疫苗接种政策

所有TIPT程序都通过校园或混合虚拟学习选项,按照我们的策略运行。阅读政策»

下一步开始日期:

星期一1月17日,2022年

报名截止日期:

2022/01/14 17:00:00

下载TIPT质量控制分析师数字宣传册,了解有关该计划,课程教学大纲和职业选项的更多信息。

联系我们

药物质量控制分析师证书是一项实践的药品分析师计划,将应用化学与制药工业药物分析的具体深入培训结合在一起。该计划适用于具有强大的化学背景,谁拥有先前的实验室经验。

通过在原材料测试,工艺测试,成品测试,方法验证和制药统计等领域获得的技能,通过技能赋予了实用经验。

节目亮点
  • 更快的持续时间与强化培训相结合
  • 行业标准实验室软件培训
  • 在培训期间的行业相关经验
  • 加拿大卫生卫生培训
  • 其他行业的可转让技能
基础模块

基础模块旨在提供分析化学应用的背景,并在药物质量控制,统计,制药实验室合规性和GMP中引入新概念。基础模块的一个重要组成部分是引入制药实验室安全和化学处理,为学生处理药品实验室合规性问题。

核心模块

该模块提供制药仪表和质量控制药物检测的培训。重点是:

  • 努力药物测定
  • 流程质量控制测试
  • 分析仪器
  • 实验室GMP合规
  • 抽样计划与统计

方法验证实用培训提供在诸如HPLC的分析仪器中,包括方法验证和标准操作程序

高级模块

高级模块主要是基于项目的。这些项目包括高级药物测定,工艺和成品测试,主要利用UV-Vis光谱和高效液相色谱(HPLC)。这些实验室技能适用于分析方法验证和药物检测,符合管理行业的现行法规。

考试与持续评估

书面,口头和实际考试是在基础和核心模块结束时强制性的。在高级模块中,评估基于论文和Viva-Voce。此外,整体成绩还基于连续评估,包括GMP和GLP合规性,药品文化技能和中期测验。

在成功完成所有三个模块时颁发了药物质量控制分析师证书。

获得的技能

程序期间收购的一些技能包括:

  • 药物分析
  • 方法验证
  • 分析仪器(HPLC,GC,光谱学)
  • GMP合规性测试
乐动体育官方网站招生要求
计划费用

发现药品质量控制分析师的费用细分及其如何通过我们的优点与成本概述将投资转化为您的职业生涯。

经济援助可能适用于有资格的人。了解OSAP和融资。

安排选项

学生可以使用以下计划选项填写此程序:

  • 全职:每周白天课程,在29周内完成。
  • 柔性:在晚上和周末的全职课程,在29周完成。
  • Flex +:兼职课程持续时间较长。

从教室到你的职业生涯

我们毕业生的职业道路将他们带到各种行业的高薪工作,包括药物,生物制药,生物技术,先进药物交付,医疗设备,食品,化妆品,天然产品,营养品等生命科学行业。

该计划的毕业生在诸如A的职位中确保就业:

  • 质量控制分析师级I
  • 质量控制技术人员
  • 实验室化学家
  • 在过程中QC
  • 验证技术人员