药物质量控制分析师证书

学生学习质量控制分析课程

药品质量控制分析员

项目持续时间

国内:
29周

2021开始日期

1月,3月,6月和9月

认证

质量控制
分析师证书

日程

星期一至四:9:00am - 3:30pm
星期五:上午9时至下午2时

Covid-19疫苗接种政策

根据我们的政策,所有的TIPT课程都通过校内或混合式虚拟学习方式进行。阅读政策»

下一个开始日期:

星期一1月17日,2022年

申请截止日期:

2022/01/14 17:00:00

下载TIPT质量控制分析师数字宣传册,了解有关该计划,课程教学大纲和职业选项的更多信息。

联系我们

药品质量控制分析员证书是一项结合应用化学和制药工业药品分析的具体深入培训的实际操作的药品分析员课程。本课程适用于有较强的化学背景和实验室工作经验的人士。

通过在原材料测试、过程测试、成品测试、方法验证和药物统计等领域获得的技能,传授质量控制的实际经验。

项目的亮点
  • 更快的持续时间与强化训练相结合
  • 行业标准实验室软件培训
  • 在培训期间的行业相关经验
  • 在加拿大卫生部许可的设施进行培训
  • 可转移技能到其他行业
基础模块

基础模块旨在提供分析化学的应用背景,并介绍制药质量控制、统计、制药实验室合规和GMP的新概念。基础模块的一个重要组成部分是介绍制药实验室安全和化学处理,为学生处理制药实验室合规问题做准备。

核心模块

本模块提供制药仪器和质量控制药物测试方面的培训。重点放在:

  • Compendial药物化验
  • 过程质量控制测试
  • 分析仪器
  • 实验室GMP合规性
  • 抽样计划与统计

方法验证实用培训提供在诸如HPLC的分析仪器中,包括方法验证和标准操作程序

先进的模块

高级模块主要是基于项目的。这些项目包括药典药物分析、过程和成品测试,主要利用紫外可见光谱和高效液相色谱(HPLC)。这些实验室技能适用于分析方法验证和药物测试,符合当前管理行业的法规。

考试与持续评估

书面,口头和实际考试是在基础和核心模块结束时强制性的。在高级模块中,评估基于论文和Viva-Voce。此外,整体成绩还基于连续评估,包括GMP和GLP合规性,药品文化技能和临时测验。

成功完成所有三个模块后,将获得药品质量控制分析员证书。

技能的获得

程序期间收购的一些技能包括:

  • 制药药物分析
  • 方法验证
  • 分析仪器(HPLC, GC,光谱学)
  • GMP符合性测试
乐动体育官方网站招生要求
项目费用

通过我们的专业与成本概述,了解药品质量控制分析师的费用细分,以及它如何转化为对您职业生涯的投资。

符合条件的人可以获得经济援助。学习OSAP和融资。

时间表选项

学生可以使用以下计划选项填写此程序:

  • 全职:每周日间课程,29周完成。
  • Flex:在晚上和周末的全职课程,在29周完成。
  • Flex +:长时间的兼职课程。

从课堂到你的事业

我们的毕业生在制药、生物制药、生物技术、先进药物输送、医疗器械、食品、化妆品、天然产品、营养和其他生命科学行业获得高薪工作。

本课程毕业生可获得如下职位:

  • 质量控制分析师一级
  • 质量控制技术人员
  • 实验室的化学家
  • 在过程中QC
  • 验证技术人员