药品质量保证与质量控制

工人确保TIPT的质量保证和质量控制

药品质量保证与质量控制

程序持续时间

国内:46周
国际:58周

2021开始日期

1月,3月,6月和9月

证书

安大略省毕业后文凭(DIP。pharm qa-qc)

日程

周一 - 星期二:上午9:00 - 下午3:30
Fri:上午9:00 - 下午2:00

Covid-19疫苗接种政策

所有TIPT程序都通过校园或混合虚拟学习选项,按照我们的策略运行。阅读政策»

下一步开始日期:

星期一1月17日,2022年

报名截止日期:

2022/01/14 17:00:00

下载TIPT质量保证和质量控制数字手册,了解有关该计划,课程教学大纲和职业选择的更多信息。

联系我们

质量保证和质量控制文凭是一项教导如何开发,监控和监督措施,以确保控制,可重复性和可靠性的制造和测试过程。学生还了解如何进行抽样和测试,以评估制造产品的遵守以进行安全和有效性的辅音标准。

该计划中的学生在Tipt的GMP和卫生加拿大持牌设施内进行了独特的教育培训经验。该计划还包括根据专家监督的小组实践培训,以及审计真正的药品批量记录的独特方面。该程序的其他功能包括清洁验证和方法验证的经验。

在仅限一年内,您可以获得质量保证和质量控制的利润丰厚和奖励职业的专业知识和实践技能。毕业生假设专业知识和培训将他们的知识应用于制药,生物技术,医疗设备,食品,化妆品和其他生命科学行业。

节目亮点
  • 行业相关培训
  • 加拿大卫生培训 - 许可的GMP设施
  • 最先进的设备
  • 小类优化交互
  • 高就业安置
基础模块

基础模块旨在提供制药科学的背景,并在制药质量控制,统计,监管事务和GMP中引入新概念。基础模块的一个重要组成部分是引入制药伦理和法律,为学生造成了处理药物监管问题和遵守。

核心模块

该模块提供药品质量保证和质量控制的培训。重点是:

  • 毒品稳定性
  • 制造过程和控制
  • 文档和GMP.
  • 审计
  • 抽样计划
  • 方法验证

实际培训提供了分析技术和技术写作,包括制定协议和标准操作程序。

高级模块

高级模块主要是基于项目的。这些项目包括原材料测试,工艺和成品测试,利用各种实验室仪器,包括光谱,气相色谱(GC)和高效液相色谱(HPLC)。这些实验室技能适用于分析方法开发,处理验证和稳定性测试,符合行业的现行法规。

考试与持续评估

书面,口头和实际考试是在基础和核心模块结束时强制性的。在高级模块中,评估基于论文和Viva-Voce。此外,整体成绩还基于连续评估,包括GMP和GLP合规性,药品文化技能和中期测验。

在成功完成所有三个模块时颁发了药物质量保证和质量控制文凭。

我们计划的独特且非常成功的方面是所有学生在我们的GMP设施中获得行业标准“工作经验”的教学组成部分。在整个方案中,各种实际项目将学生暴露给制药行业标准设备和仪器,让学生在真实的工作环境中应用他们的技能和知识。

国际学生还完成12周的合作实习,作为其计划完成和毕业要求的一部分。

乐动体育官方网站招生要求
  • 科学学士学位(在生物,应用或健康科学,化学,药房,生命科学的某些地区的主要,或相关领域)或加拿大技术/生命科学学院文凭
  • 国际教育的个人必须相当于加拿大科学学士学位,并通过以下之一进行评估的资格:
  • 满足最低要求不保证该计划的入学
计划费用

了解质量保证和质量控制的费用细分以及如何通过我们的优点与您的优点概述转化为您的职业生涯的投资。

经济援助可能适用于有资格的人。了解OSAP和融资。

安排选项

学生可以使用以下计划选项填写此程序:

  • 全职:每周白天课程,在46周内完成。
  • 柔性:晚上和周末的全职课程,在46周内完成。
  • Flex +:兼职课程持续时间较长。

从教室到你的职业生涯

我们毕业生的职业道路将他们带到各种行业的高薪工作,包括药物,生物制药,生物技术,先进药物交付,医疗设备,食品,化妆品,天然产品,营养品等生命科学行业。

该计划的毕业生在诸如A的职位中确保就业:

  • 质量保证员工
  • 合格的人负责(QPIC)
  • 质量线路领导者
  • 质量控制分析师
  • QC化学家
  • QC文件审阅者